Rafael Blesa - Sant Pau Memory Unit - Alzheimer Research - Barcelona

Rafael Blesa

Rafael Blesa GonzalezEl Dr. Rafael Blesa se licenció en Medicina y Cirugía en la Universidad Autónoma de Barcelona en 1975 y se especializó en Neurología en el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau.

Tras obtener el doctorado en Medicina por la Universidad de Barcelona (1989) se trasladó al National Institute of Health en Bethesda, Maryland (EEUU) donde ejerció como investigador adjunto en terapias experimentales. Regresó a Barcelona en 1993 como director de la Unidad de Alzheimer y Otros Trastornos Cognitivos del Hospital Clínic, posición que ocupó durante 10 años. Desde 2003 es el Director del Servicio de Neurología del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau.

El Dr. Rafael Blesa es autor de más de 30 capítulos de libro y más de 170 artículos científicos en revistas nacionales e internacionales de alto impacto, y es el investigador principal de más de 70 proyectos de investigación y estudios farmacológicos en el campo de la enfermedad de Alzheimer. Es miembro de prestigiosas sociedades médicas y científicas que han reconocido sus aportaciones científica en cuantiosas ocasiones.

Durante su trayectoria profesional, ha combinado las tareas asistenciales y de investigación con la docencia ejerciendo como profesor asociado de Neurología en la Universidad de Barcelona y la Universidad Autónoma de Barcelona y como director y tutor de numerosas tesis doctorales.

Actualmente, además de dirigir el Servicio de Neurología, el Dr. Rafael Blesa es el investigador principal de la línea de terapias avanzadas y ensayos farmacológicos de la Unidad de Memoria.

 

Publicaciones más recientes

  1. Elevated YKL-40 and low sAPPβ:YKL-40 ratio in antemortem cerebrospinal fluid of patients with pathologically confirmed FTLD. Alcolea, D et al. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry 2018
    PMID:30297518

  2. CSF sAPPβ, YKL-40, and NfL along the ALS-FTD spectrum. Illán-Gala, I et al. Neurology 2018
    PMID:30291183

  3. Prevalence of amyloid-β pathology in distinct variants of primary progressive aphasia. Bergeron, D et al. Ann. Neurol. 2018
    PMID:30255971

  4. A C6orf10/LOC101929163 locus is associated with age of onset in C9orf72 carriers. Zhang, M et al. Brain 2018
    PMID:30252044

  5. Data driven diagnostic classification in Alzheimer's disease based on different reference regions for normalization of PiB-PET images and correlation with CSF concentrations of Aβ species. Oliveira, F et al. Neuroimage Clin 2018
    PMID:30186764

  6. Challenges associated with biomarker-based classification systems for Alzheimer's disease. Illán-Gala, I et al. Alzheimers Dement (Amst) 2018
    PMID:30175226

  7. Plasma and CSF biomarkers for the diagnosis of Alzheimer's disease in adults with Down syndrome: a cross-sectional study. Fortea, J et al. Lancet Neurol 2018
    PMID:30172624

  8. Strategies for Continued Successful Treatment in Patients with Alzheimer's Disease: An Overview of Switching Between Pharmacological Agents. Blesa, R et al. Curr Alzheimer Res 2018
    PMID:29895249

  9. Clinical Subtypes of Dementia with Lewy Bodies Based on the Initial Clinical Presentation. Morenas-Rodríguez, E et al. J. Alzheimers Dis. 2018
    PMID:29889064

  10. Distinct Clinical Features and Outcomes in Motor Neuron Disease Associated with Behavioural Variant Frontotemporal Dementia. Cortés-Vicente, E et al. Dement Geriatr Cogn Disord 2018
    PMID:29886477

  11. Monoaminergic impairment in Down syndrome with Alzheimer's disease compared to early-onset Alzheimer's disease. Dekker, AD et al. Alzheimers Dement (Amst) 2018
    PMID:29780859

  12. The Behavioral and Psychological Symptoms of Dementia in Down Syndrome (BPSD-DS) Scale: Comprehensive Assessment of Psychopathology in Down Syndrome. Dekker, AD et al. J. Alzheimers Dis. 2018
    PMID:29689719

  13. Cerebral changes and disrupted gray matter cortical networks in asymptomatic older adults at risk for Alzheimer's disease. Cantero, JL et al. Neurobiol. Aging 2018
    PMID:29331877

  14. Immune-related genetic enrichment in frontotemporal dementia: An analysis of genome-wide association studies. Broce, I et al. PLoS Med. 2018
    PMID:29315334

  15. Weight loss in the healthy elderly might be a non-cognitive sign of preclinical Alzheimer's disease. Jimenez, A et al. Oncotarget 2017
    PMID:29285207

Search PubMed