Rafael Blesa - Sant Pau Memory Unit - Alzheimer Research - Barcelona

Rafael Blesa

Rafael Blesa GonzalezEl Dr. Rafael Blesa se licenció en Medicina y Cirugía en la Universidad Autónoma de Barcelona en 1975 y se especializó en Neurología en el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau.

Tras obtener el doctorado en Medicina por la Universidad de Barcelona (1989) se trasladó al National Institute of Health en Bethesda, Maryland (EEUU) donde ejerció como investigador adjunto en terapias experimentales. Regresó a Barcelona en 1993 como director de la Unidad de Alzheimer y Otros Trastornos Cognitivos del Hospital Clínic, posición que ocupó durante 10 años. Desde 2003 es el Director del Servicio de Neurología del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau.

El Dr. Rafael Blesa es autor de más de 30 capítulos de libro y más de 170 artículos científicos en revistas nacionales e internacionales de alto impacto, y es el investigador principal de más de 70 proyectos de investigación y estudios farmacológicos en el campo de la enfermedad de Alzheimer. Es miembro de prestigiosas sociedades médicas y científicas que han reconocido sus aportaciones científica en cuantiosas ocasiones.

Durante su trayectoria profesional, ha combinado las tareas asistenciales y de investigación con la docencia ejerciendo como profesor asociado de Neurología en la Universidad de Barcelona y la Universidad Autónoma de Barcelona y como director y tutor de numerosas tesis doctorales.

Actualmente, además de dirigir el Servicio de Neurología, el Dr. Rafael Blesa es el investigador principal de la línea de terapias avanzadas y ensayos farmacológicos de la Unidad de Memoria.

 

Publicaciones más recientes

  1. Strategies for Continued Successful Treatment in Patients with Alzheimer's Disease: An Overview of Switching Between Pharmacological Agents. Blesa, R et al. Curr Alzheimer Res 2018
    PMID:29895249

  2. Clinical Subtypes of Dementia with Lewy Bodies Based on the Initial Clinical Presentation. Morenas-Rodríguez, E et al. J. Alzheimers Dis. 2018
    PMID:29889064

  3. Distinct Clinical Features and Outcomes in Motor Neuron Disease Associated with Behavioural Variant Frontotemporal Dementia. Cortés-Vicente, E et al. Dement Geriatr Cogn Disord 2018
    PMID:29886477

  4. Monoaminergic impairment in Down syndrome with Alzheimer's disease compared to early-onset Alzheimer's disease. Dekker, AD et al. Alzheimers Dement (Amst) 2018
    PMID:29780859

  5. The Behavioral and Psychological Symptoms of Dementia in Down Syndrome (BPSD-DS) Scale: Comprehensive Assessment of Psychopathology in Down Syndrome. Dekker, AD et al. J. Alzheimers Dis. 2018
    PMID:29689719

  6. Cerebral changes and disrupted gray matter cortical networks in asymptomatic older adults at risk for Alzheimer's disease. Cantero, JL et al. Neurobiol. Aging 2018
    PMID:29331877

  7. Immune-related genetic enrichment in frontotemporal dementia: An analysis of genome-wide association studies. Broce, I et al. PLoS Med. 2018
    PMID:29315334

  8. Weight loss in the healthy elderly might be a non-cognitive sign of preclinical Alzheimer's disease. Jimenez, A et al. Oncotarget 2017
    PMID:29285207

  9. Synaptic phosphorylated α-synuclein in dementia with Lewy bodies. Colom-Cadena, M et al. Brain 2017
    PMID:29177427

  10. Common and rare TBK1 variants in early-onset Alzheimer disease in a European cohort. Verheijen, J et al. Neurobiol. Aging 2018
    PMID:29146049

  11. Cortical microstructural changes along the Alzheimer's disease continuum. Montal, V et al. Alzheimers Dement 2018
    PMID:29080407

  12. Analysis of known amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia genes reveals a substantial genetic burden in patients manifesting both diseases not carrying the C9orf72 expansion mutation. Dols-Icardo, O et al. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry 2018
    PMID:28889094

  13. Rare coding variants in PLCG2, ABI3, and TREM2 implicate microglial-mediated innate immunity in Alzheimer's disease. Sims, R et al. Nat. Genet. 2017
    PMID:28714976

  14. The pitfalls of biomarker-based classification schemes. Illán-Gala, I et al. Alzheimers Dement 2017
    PMID:28704640

  15. CSF sAPPβ, YKL-40, and neurofilament light in frontotemporal lobar degeneration. Alcolea, D et al. Neurology 2017
    PMID:28592456

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