Alberto Lleó Bisa

Alberto Lleó

El Dr. Alberto Lleó es director de la Unidad de Memoria del Servicio de Neurología del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau.

Tras licenciarse en Medicina y Cirugía en la Universidad de Barcelona, completó la especialización en Neurología en el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau en el año 2000. Dos años más tarde, obtuvo su doctorado en Medicina por la Universidad de Barcelona. Continuó su formación con una estancia clínica y de investigación básica centrada en los trastornos de la memoria y el movimiento en el Massachusetts General Hospital (2002-2004), donde combinó tareas clínicas con proyectos de investigación.

Durante su trayectoria profesional, el Dr. Alberto Lleó ha combinado las labores asistenciales con proyectos de investigación traslacional en el campo de las demencias, y concretamente en sus aspectos moleculares y en el desarrollo de biomarcadores. Entre sus contribuciones cabe destacar el descubrimiento de nuevas alteraciones genéticas en la enfermedad de Alzheimer, el estudio del funcionamiento del complejo gamma-secretasa, y la evaluación de nuevos marcadores bioquímicos en la enfermedad de Alzheimer y la demencia frontotemporal.

Hoy, el Dr. Alberto Lleó dirige un grupo traslacional, lidera varios proyectos financiados por agencias públicas y privadas y mantiene colaboraciones estables con numerosos grupos nacionales e internacionales. Además es coordinador del programa Alzheimer de CIBERNED (Centro de Investigación Biomédica en Red en enfermedades neurodegenerativas). Es autor de más de 20 capítulos de libro y de más de 150 publicaciones en revistas internacionales y sus trabajos han sido premiados por la Sociedad Española de Neurología.

Publicaciones más recientes

  1. Has the time arrived for cerebrospinal fluid biomarkers in psychiatric disorders?. Lleó, A, Parnetti, L, Belbin, O et al. Clin. Chim. Acta 2019
    PMID:30682327

  2. Plasma Protein Biomarkers for the Prediction of CSF Amyloid and Tau and [18F]-Flutemetamol PET Scan Result. Westwood, S, Baird, AL, Hye, A et al. Front Aging Neurosci 2018
    PMID:30618716

  3. Changes in synaptic proteins precede neurodegeneration markers in preclinical Alzheimer's disease cerebrospinal fluid. Lleó, A, Núñez-Llaves, R, Alcolea, D et al. Mol. Cell Proteomics 2019
    PMID:30606734

  4. Decreased circulating ErbB4 ectodomain fragments as a read-out of impaired signaling function in amyotrophic lateral sclerosis. Lopez-Font, I, Sogorb-Esteve, A, Javier-Torrent, M et al. Neurobiol. Dis. 2019
    PMID:30594809

  5. HTT gene intermediate alleles in neurodegeneration: evidence for association with Alzheimer's disease. Menéndez-González, M, Clarimón, J, Rosas-Allende, I et al. Neurobiol. Aging 2018
    PMID:30583877

  6. Impact of CSF storage volume on the analysis of Alzheimer's disease biomarkers on an automated platform. Delaby, C, Muñoz, L, Torres, S et al. Clin. Chim. Acta 2019
    PMID:30579960

  7. LRP10 in α-synucleinopathies. Guerreiro, R, Orme, T, Neto, JL et al. Lancet Neurol 2018
    PMID:30507384

  8. Identification of evolutionarily conserved gene networks mediating neurodegenerative dementia. Swarup, V, Hinz, FI, Rexach, JE et al. Nat. Med. 2019
    PMID:30510257

  9. A comprehensive screening of copy number variability in dementia with Lewy bodies. Kun-Rodrigues, C, Orme, T, Carmona, S et al. Neurobiol. Aging 2019
    PMID:30448004

  10. Obesity and Alzheimer's disease, does the obesity paradox really exist? A magnetic resonance imaging study. Pegueroles, J, Jiménez, A, Vilaplana, E et al. Oncotarget 2018
    PMID:30410669

  11. Prevalence of Sleep Disorders in Adults With Down Syndrome: A Comparative Study of Self-Reported, Actigraphic, and Polysomnographic Findings. Giménez, S, Videla, L, Romero, S et al. J Clin Sleep Med 2018
    PMID:30353801

  12. Quantitative Genetics Validates Previous Genetic Variants and Identifies Novel Genetic Players Influencing Alzheimer's Disease Cerebrospinal Fluid Biomarkers. Ramos de Matos, M, Ferreira, C, Herukka, SK et al. J. Alzheimers Dis. 2018
    PMID:30320580

  13. Elevated YKL-40 and low sAPPβ:YKL-40 ratio in antemortem cerebrospinal fluid of patients with pathologically confirmed FTLD. Alcolea, D, Irwin, DJ, Illán-Gala, I et al. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry 2019
    PMID:30297518

  14. CSF sAPPβ, YKL-40, and NfL along the ALS-FTD spectrum. Illán-Gala, I, Alcolea, D, Montal, V et al. Neurology 2018
    PMID:30291183

  15. Prevalence of amyloid-β pathology in distinct variants of primary progressive aphasia. Bergeron, D, Gorno-Tempini, ML, Rabinovici, GD et al. Ann. Neurol. 2018
    PMID:30255971

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