Alberto Lleó

El Dr. Alberto Lleó es director de la Unidad de Memoria del Servicio de Neurología del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau.

Tras licenciarse en Medicina y Cirugía en la Universidad de Barcelona, completó la especialización en Neurología en el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau en el año 2000. Dos años más tarde, obtuvo su doctorado en Medicina por la Universidad de Barcelona. Continuó su formación con una estancia clínica y de investigación básica centrada en los trastornos de la memoria y el movimiento en el Massachusetts General Hospital (2002-2004), donde combinó tareas clínicas con proyectos de investigación.

Durante su trayectoria profesional, el Dr. Alberto Lleó ha combinado las labores asistenciales con proyectos de investigación traslacional en el campo de las demencias, y concretamente en sus aspectos moleculares y en el desarrollo de biomarcadores. Entre sus contribuciones cabe destacar el descubrimiento de nuevas alteraciones genéticas en la enfermedad de Alzheimer, el estudio del funcionamiento del complejo gamma-secretasa, y la evaluación de nuevos marcadores bioquímicos en la enfermedad de Alzheimer y la demencia frontotemporal.

Hoy, el Dr. Alberto Lleó dirige un grupo traslacional, lidera varios proyectos financiados por agencias públicas y privadas y mantiene colaboraciones estables con numerosos grupos nacionales e internacionales. Además es coordinador del programa Alzheimer de CIBERNED (Centro de Investigación Biomédica en Red en enfermedades neurodegenerativas). Es autor de más de 20 capítulos de libro y de más de 150 publicaciones en revistas internacionales y sus trabajos han sido premiados por la Sociedad Española de Neurología.

Publicaciones más recientes

1. Quantitative Genetics Validates Previous Genetic Variants and Identifies Novel Genetic Players Influencing Alzheimer's Disease Cerebrospinal Fluid Biomarkers. de Matos, MR, Ferreira, C, Herukka, SK et al. J. Alzheimers Dis. 2018
   PMID:30320580
   
   
2. Elevated YKL-40 and low sAPPβ:YKL-40 ratio in antemortem cerebrospinal fluid of patients with pathologically confirmed FTLD. Alcolea, D, Irwin, DJ, Illán-Gala, I et al. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry 2018
   PMID:30297518
   
   
3. CSF sAPPβ, YKL-40, and NfL along the ALS-FTD spectrum. Illán-Gala, I, Alcolea, D, Montal, V et al. Neurology 2018
   PMID:30291183
   
   
4. Prevalence of amyloid-β pathology in distinct variants of primary progressive aphasia. Bergeron, D, Gorno-Tempini, ML, Rabinovici, GD et al. Ann. Neurol. 2018
   PMID:30255971
   
   
5. A C6orf10/LOC101929163 locus is associated with age of onset in C9orf72 carriers. Zhang, M, Ferrari, R, Tartaglia, MC et al. Brain 2018
   PMID:30252044
   
   
6. Decreased CX3CL1 Levels in the Cerebrospinal Fluid of Patients With Alzheimer's Disease. Perea, JR, Lleó, A, Alcolea, D et al. Front Neurosci 2018
   PMID:30245615
   
   
7. Data driven diagnostic classification in Alzheimer's disease based on different reference regions for normalization of PiB-PET images and correlation with CSF concentrations of Aβ species. Oliveira, F, Leuzy, A, Castelhano, J et al. Neuroimage Clin 2018
   PMID:30186764
   
   
8. Challenges associated with biomarker-based classification systems for Alzheimer's disease. Illán-Gala, I, Pegueroles, J, Montal, V et al. Alzheimers Dement (Amst) 2018
   PMID:30175226
   
   
9. Plasma and CSF biomarkers for the diagnosis of Alzheimer's disease in adults with Down syndrome: a cross-sectional study. Fortea, J, Carmona-Iragui, M, Benejam, B et al. Lancet Neurol 2018
   PMID:30172624
   
   
10. Amyloid-β, Tau, and Cognition in Cognitively Normal Older Individuals: Examining the Necessity to Adjust for Biomarker Status in Normative Data. Bos, I, Vos, SJB, Jansen, WJ et al. Front Aging Neurosci 2018
    PMID:29988624
    
    
11. Cerebrospinal fluid mitochondrial DNA levels in patients with multiple sclerosis. Fissolo, N, Cervera-Carles, L, Villar Guimerans, LM et al. Mult. Scler. 2018
    PMID:29985092
    
    
12. The EMIF-AD Multimodal Biomarker Discovery study: design, methods and cohort characteristics. Bos, I, Vos, S, Vandenberghe, R et al. Alzheimers Res Ther 2018
    PMID:29980228
    
    
13. Clinical Subtypes of Dementia with Lewy Bodies Based on the Initial Clinical Presentation. Morenas-Rodríguez, E, Sala, I, Subirana, A et al. J. Alzheimers Dis. 2018
    PMID:29889064
    
    
14. Distinct Clinical Features and Outcomes in Motor Neuron Disease Associated with Behavioural Variant Frontotemporal Dementia. Cortés-Vicente, E, Turon-Sans, J, Gelpi, E et al. Dement Geriatr Cogn Disord 2018
    PMID:29886477
    
    
15. No supportive evidence for TIA1 gene mutations in a European cohort of ALS-FTD spectrum patients. Baradaran-Heravi, Y, Dillen, L, Nguyen, HP et al. Neurobiol. Aging 2018
    PMID:29886022