Alberto Lleó Bisa

Alberto Lleó

El Dr. Alberto Lleó es director de la Unidad de Memoria del Servicio de Neurología del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau.

Tras licenciarse en Medicina y Cirugía en la Universidad de Barcelona, completó la especialización en Neurología en el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau en el año 2000. Dos años más tarde, obtuvo su doctorado en Medicina por la Universidad de Barcelona. Continuó su formación con una estancia clínica y de investigación básica centrada en los trastornos de la memoria y el movimiento en el Massachusetts General Hospital (2002-2004), donde combinó tareas clínicas con proyectos de investigación.

Durante su trayectoria profesional, el Dr. Alberto Lleó ha combinado las labores asistenciales con proyectos de investigación traslacional en el campo de las demencias, y concretamente en sus aspectos moleculares y en el desarrollo de biomarcadores. Entre sus contribuciones cabe destacar el descubrimiento de nuevas alteraciones genéticas en la enfermedad de Alzheimer, el estudio del funcionamiento del complejo gamma-secretasa, y la evaluación de nuevos marcadores bioquímicos en la enfermedad de Alzheimer y la demencia frontotemporal.

Hoy, el Dr. Alberto Lleó dirige un grupo traslacional, lidera varios proyectos financiados por agencias públicas y privadas y mantiene colaboraciones estables con numerosos grupos nacionales e internacionales. Además es coordinador del programa Alzheimer de CIBERNED (Centro de Investigación Biomédica en Red en enfermedades neurodegenerativas). Es autor de más de 20 capítulos de libro y de más de 150 publicaciones en revistas internacionales y sus trabajos han sido premiados por la Sociedad Española de Neurología.

Publicaciones más recientes

  1. Hypermutation as an Evolutionary Mechanism for Achromobacter xylosoxidans in Cystic Fibrosis Lung Infection. Veschetti, L, Sandri, A, Johansen, HK et al. Pathogens 2020
    PMID:31973169

  2. CCL23: A Chemokine Associated with Progression from Mild Cognitive Impairment to Alzheimer's Disease. Faura, J, Bustamante, A, Penalba, A et al. J. Alzheimers Dis. 2020
    PMID:31958084

  3. Correction to: A nonsynonymous mutation in PLCG2 reduces the risk of Alzheimer's disease, dementia with Lewy bodies and frontotemporal dementia, and increases the likelihood of longevity. van der Lee, SJ, Conway, OJ, Jansen, I et al. Acta Neuropathol. 2020
    PMID:31955222

  4. A metabolite-based machine learning approach to diagnose Alzheimer-type dementia in blood: Results from the European Medical Information Framework for Alzheimer disease biomarker discovery cohort. Stamate, D, Kim, M, Proitsi, P et al. Alzheimers Dement (N Y) 2019
    PMID:31890857

  5. Reply to Letter to the Editor (HEP-19-1897). Arase, Y, Kagawa, T, Tanaka, A et al. Hepatology 2019
    PMID:31863598

  6. Letter to the Editor: might denosumab fit in PBC treatment?. Lleo, A, Ma, X, Gershwin, ME et al. Hepatology 2019
    PMID:31863485

  7. Mediterranean Diet and NAFLD: What We Know and Questions That Still Need to Be Answered. Plaz Torres, MC, Aghemo, A, Lleo, A et al. Nutrients 2019
    PMID:31817398

  8. Role for ATXN1, ATXN2, and HTT intermediate repeats in frontotemporal dementia and Alzheimer's disease. Rosas, I, Martínez, C, Clarimón, J et al. Neurobiol. Aging 2019
    PMID:31810584

  9. Atrophy of Basal Forebrain Initiates with Tau Pathology in Individuals at Risk for Alzheimer's Disease. Cantero, JL, Atienza, M, Lage, C et al. Cereb. Cortex 2019
    PMID:31799623

  10. APP-derived peptides reflect neurodegeneration in frontotemporal dementia. Illán-Gala, I, Pegueroles, J, Montal, V et al. Ann Clin Transl Neurol 2019
    PMID:31789459

  11. Role of liver biopsy in hepatocellular carcinoma. Di Tommaso, L, Spadaccini, M, Donadon, M et al. World J. Gastroenterol. 2019
    PMID:31686761

  12. Detection of amyloid beta peptides in body fluids for the diagnosis of alzheimer's disease: Where do we stand?. Veerabhadrappa, B, Delaby, C, Hirtz, C et al. Crit Rev Clin Lab Sci 2019
    PMID:31661652

  13. The Sant Pau Initiative on Neurodegeneration (SPIN) cohort: A data set for biomarker discovery and validation in neurodegenerative disorders. Alcolea, D, Clarimón, J, Carmona-Iragui, M et al. Alzheimers Dement (N Y) 2019
    PMID:31650016

  14. Trisomy 21 activates the kynurenine pathway via increased dosage of interferon receptors. Powers, RK, Culp-Hill, R, Ludwig, MP et al. Nat Commun 2019
    PMID:31628327

  15. Author Correction: GBA and APOE ε4 associate with sporadic dementia with Lewy bodies in European genome wide association study. Rongve, A, Witoelar, A, Ruiz, A et al. Sci Rep 2019
    PMID:31619746

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