Alberto Lleó Bisa

Alberto Lleó

El Dr. Alberto Lleó es director de la Unidad de Memoria del Servicio de Neurología del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau.

Tras licenciarse en Medicina y Cirugía en la Universidad de Barcelona, completó la especialización en Neurología en el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau en el año 2000. Dos años más tarde, obtuvo su doctorado en Medicina por la Universidad de Barcelona. Continuó su formación con una estancia clínica y de investigación básica centrada en los trastornos de la memoria y el movimiento en el Massachusetts General Hospital (2002-2004), donde combinó tareas clínicas con proyectos de investigación.

Durante su trayectoria profesional, el Dr. Alberto Lleó ha combinado las labores asistenciales con proyectos de investigación traslacional en el campo de las demencias, y concretamente en sus aspectos moleculares y en el desarrollo de biomarcadores. Entre sus contribuciones cabe destacar el descubrimiento de nuevas alteraciones genéticas en la enfermedad de Alzheimer, el estudio del funcionamiento del complejo gamma-secretasa, y la evaluación de nuevos marcadores bioquímicos en la enfermedad de Alzheimer y la demencia frontotemporal.

Hoy, el Dr. Alberto Lleó dirige un grupo traslacional, lidera varios proyectos financiados por agencias públicas y privadas y mantiene colaboraciones estables con numerosos grupos nacionales e internacionales. Además es coordinador del programa Alzheimer de CIBERNED (Centro de Investigación Biomédica en Red en enfermedades neurodegenerativas). Es autor de más de 20 capítulos de libro y de más de 150 publicaciones en revistas internacionales y sus trabajos han sido premiados por la Sociedad Española de Neurología.

Publicaciones más recientes

  1. Pathophysiological subtypes of Alzheimer's disease based on cerebrospinal fluid proteomics. Tijms, BM, Gobom, J, Reus, L et al. Brain 2020
    PMID:33439986

  2. Changes in Synaptic Proteins Precede Neurodegeneration Markers in Preclinical Alzheimer's Disease Cerebrospinal Fluid. Lleó, A, Núñez-Llaves, R, Alcolea, D et al. Mol Cell Proteomics 2019
    PMID:33431128

  3. White Matter Hyperintensities Are No Major Confounder for Alzheimer's Disease Cerebrospinal Fluid Biomarkers. van Waalwijk van Doorn, LJC, Ghafoorian, M, van Leijsen, EMC et al. J Alzheimers Dis 2021
    PMID:33252070

  4. Nerve growth factor (NGF) pathway biomarkers in Down syndrome prior to and after the onset of clinical Alzheimer's disease: A paired CSF and plasma study. Pentz, R, Iulita, MF, Ducatenzeiler, A et al. Alzheimers Dement 2020
    PMID:33226181

  5. Genome-wide association study of Alzheimer's disease CSF biomarkers in the EMIF-AD Multimodal Biomarker Discovery dataset. Hong, S, Prokopenko, D, Dobricic, V et al. Transl Psychiatry 2020
    PMID:33223526

  6. Plasma tau and neurofilament light in frontotemporal lobar degeneration and Alzheimer's disease. Illán-Gala, I, Lleo, A, Karydas, A et al. Neurology 2020
    PMID:33199433

  7. Biphasic cortical macro- and microstructural changes in autosomal dominant Alzheimer's disease. Montal, V, Vilaplana, E, Pegueroles, J et al. Alzheimers Dement 2020
    PMID:33196147

  8. Cerebrospinal fluid total tau levels indicate aberrant neuronal plasticity in Alzheimer's disease. Visser, PJ, Reus, LM, Gobom, J et al. medRxiv 2020
    PMID:33173883

  9. Serum neurofilament light chain predicts long-term prognosis in Guillain-Barré syndrome patients. Martín-Aguilar, L, Camps-Renom, P, Lleixà, C et al. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2020
    PMID:33154183

  10. Dementia and epilepsy: Not a one-way street. Hauser, WA, Lleo, A, Schmolck, H et al. Neurology 2020
    PMID:33097601

  11. Heterozygous APOE Christchurch in familial Alzheimer's disease without mutations in other Mendelian genes. Hernandez, I, Gelpi, E, Molina-Porcel, L et al. Neuropathol Appl Neurobiol 2020
    PMID:33095930

  12. Cerebrospinal fluid A beta 1-40 peptides increase in Alzheimer's disease and are highly correlated with phospho-tau in control individuals. Lehmann, S, Dumurgier, J, Ayrignac, X et al. Alzheimers Res Ther 2020
    PMID:33008460

  13. Genetic variation in APOE, GRN, and TP53 are phenotype modifiers in frontotemporal dementia. Rosas, I, Martínez, C, Coto, E et al. Neurobiol Aging 2020
    PMID:32972771

  14. C9orf72, age at onset, and ancestry help discriminate behavioral from language variants in FTLD cohorts. Costa, B, Manzoni, C, Bernal-Quiros, M et al. Neurology 2020
    PMID:32943482

  15. Cortical microstructure in the amyotrophic lateral sclerosis-frontotemporal dementia continuum. Illán-Gala, I, Montal, V, Pegueroles, J et al. Neurology 2020
    PMID:32913016

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