Alberto Lleó

El Dr. Alberto Lleó es director de la Unidad de Memoria del Servicio de Neurología del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau.

Tras licenciarse en Medicina y Cirugía en la Universidad de Barcelona, completó la especialización en Neurología en el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau en el año 2000. Dos años más tarde, obtuvo su doctorado en Medicina por la Universidad de Barcelona. Continuó su formación con una estancia clínica y de investigación básica centrada en los trastornos de la memoria y el movimiento en el Massachusetts General Hospital (2002-2004), donde combinó tareas clínicas con proyectos de investigación.

Durante su trayectoria profesional, el Dr. Alberto Lleó ha combinado las labores asistenciales con proyectos de investigación traslacional en el campo de las demencias, y concretamente en sus aspectos moleculares y en el desarrollo de biomarcadores. Entre sus contribuciones cabe destacar el descubrimiento de nuevas alteraciones genéticas en la enfermedad de Alzheimer, el estudio del funcionamiento del complejo gamma-secretasa, y la evaluación de nuevos marcadores bioquímicos en la enfermedad de Alzheimer y la demencia frontotemporal.

Hoy, el Dr. Alberto Lleó dirige un grupo traslacional, lidera varios proyectos financiados por agencias públicas y privadas y mantiene colaboraciones estables con numerosos grupos nacionales e internacionales. Además es coordinador del programa Alzheimer de CIBERNED (Centro de Investigación Biomédica en Red en enfermedades neurodegenerativas). Es autor de más de 20 capítulos de libro y de más de 150 publicaciones en revistas internacionales y sus trabajos han sido premiados por la Sociedad Española de Neurología.

Publicaciones más recientes

1. Amyloid-β, Tau, and Cognition in Cognitively Normal Older Individuals: Examining the Necessity to Adjust for Biomarker Status in Normative Data. Bos, I, Vos, SJB, Jansen, WJ et al. Front Aging Neurosci 2018
   PMID:29988624
   
   
2. Cerebrospinal fluid mitochondrial DNA levels in patients with multiple sclerosis. Fissolo, N, Cervera-Carles, L, Villar Guimerans, LM et al. Mult. Scler. 2018
   PMID:29985092
   
   
3. The EMIF-AD Multimodal Biomarker Discovery study: design, methods and cohort characteristics. Bos, I, Vos, S, Vandenberghe, R et al. Alzheimers Res Ther 2018
   PMID:29980228
   
   
4. Clinical Subtypes of Dementia with Lewy Bodies Based on the Initial Clinical Presentation. Morenas-Rodríguez, E, Sala, I, Subirana, A et al. J. Alzheimers Dis. 2018
   PMID:29889064
   
   
5. Distinct Clinical Features and Outcomes in Motor Neuron Disease Associated with Behavioural Variant Frontotemporal Dementia. Cortés-Vicente, E, Turon-Sans, J, Gelpi, E et al. Dement Geriatr Cogn Disord 2018
   PMID:29886477
   
   
6. No supportive evidence for TIA1 gene mutations in a European cohort of ALS-FTD spectrum patients. Baradaran-Heravi, Y, Dillen, L, Nguyen, HP et al. Neurobiol. Aging 2018
   PMID:29886022
   
   
7. Monoaminergic impairment in Down syndrome with Alzheimer's disease compared to early-onset Alzheimer's disease. Dekker, AD, Vermeiren, Y, Carmona-Iragui, M et al. Alzheimers Dement (Amst) 2018
   PMID:29780859
   
   
8. Prevalence of the apolipoprotein E ε4 allele in amyloid β positive subjects across the spectrum of Alzheimer's disease. Mattsson, N, Groot, C, Jansen, WJ et al. Alzheimers Dement 2018
   PMID:29601787
   
   
9. Rare nonsynonymous variants in SORT1 are associated with increased risk for frontotemporal dementia. Philtjens, S, Van Mossevelde, S, van der Zee, J et al. Neurobiol. Aging 2018
   PMID:29555433
   
   
10. A 2-Step Cerebrospinal Algorithm for the Selection of Frontotemporal Lobar Degeneration Subtypes. Lleó, A, Irwin, DJ, Illán-Gala, I et al. JAMA Neurol 2018
    PMID:29554190
    
    
11. White paper by the Society for CSF Analysis and Clinical Neurochemistry: Overcoming barriers in biomarker development and clinical translation. Teunissen, CE, Otto, M, Engelborghs, S et al. Alzheimers Res Ther 2018
    PMID:29544527
    
    
12. Cerebral changes and disrupted gray matter cortical networks in asymptomatic older adults at risk for Alzheimer's disease. Cantero, JL, Atienza, M, Sanchez-Juan, P et al. Neurobiol. Aging 2018
    PMID:29331877
    
    
13. Immune-related genetic enrichment in frontotemporal dementia: An analysis of genome-wide association studies. Broce, I, Karch, CM, Wen, N et al. PLoS Med. 2018
    PMID:29315334
    
    
14. Weight loss in the healthy elderly might be a non-cognitive sign of preclinical Alzheimer's disease. Jimenez, A, Pegueroles, J, Carmona-Iragui, M et al. Oncotarget 2017
    PMID:29285207
    
    
15. Investigating the genetic architecture of dementia with Lewy bodies: a two-stage genome-wide association study. Guerreiro, R, Ross, OA, Kun-Rodrigues, C et al. Lancet Neurol 2018
    PMID:29263008