Rafael Blesa - Sant Pau Memory Unit - Alzheimer Research - Barcelona

Rafael Blesa

Rafael Blesa GonzalezEl Dr. Rafael Blesa es va llicenciar en Medicina i Cirurgia a la Universitat Autònoma de Barcelona el 1975 i es va especialitzar en Neurologia a l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau.

Després d’obtenir el doctorat en Medicina per la Universitat de Barcelona (1989), es va traslladar al National Institute of Health a Bethesda, Maryland (EEUU), on va exercir com a investigador adjunt en teràpies experimentals. Va tornar a Barcelona el 1993 com a director de la Unitat d’Alzheimer i Altres Trastorns Cognitius de l’Hospital Clínic, posició que va ocupar durant 10 anys. Des de l’any 2003 és el Director del Servei de Neurologia de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau.

El Dr. Rafael Blesa és autor de més de 30 capítols de llibre i més de 170 articles científics a revistes nacionals i internacionals d’alt impacte, i és l’investigador principal de més de 70 projectes de recerca i estudis farmacològics en el camp de la malaltia d’Alzheimer i altres malalties neurodegeneratives. És membre de prestigioses societats mèdiques i científiques que han reconegut les seves aportacions científiques en quantioses ocasions.

Durant la seva trajectòria professional, ha combinat les tasques assistencials i de recerca amb la docència, exercint com a professor associat de Neurologia a la Universitat de Barcelona i la Universitat Autònoma de Barcelona i com a director i tutor de nombroses tesis doctorals.

Actualment, a més de dirigir el Servei de Neurologia, el Dr. Rafael Blesa és l’investigador principal de la línia de teràpies avançades i assaigs farmacològics de la Unitat de Memòria.

 

Publicacions més recents

  1. Strategies for Continued Successful Treatment in Patients with Alzheimer's Disease: An Overview of Switching Between Pharmacological Agents. Blesa, R et al. Curr Alzheimer Res 2018
    PMID:29895249

  2. Clinical Subtypes of Dementia with Lewy Bodies Based on the Initial Clinical Presentation. Morenas-Rodríguez, E et al. J. Alzheimers Dis. 2018
    PMID:29889064

  3. Distinct Clinical Features and Outcomes in Motor Neuron Disease Associated with Behavioural Variant Frontotemporal Dementia. Cortés-Vicente, E et al. Dement Geriatr Cogn Disord 2018
    PMID:29886477

  4. Monoaminergic impairment in Down syndrome with Alzheimer's disease compared to early-onset Alzheimer's disease. Dekker, AD et al. Alzheimers Dement (Amst) 2018
    PMID:29780859

  5. The Behavioral and Psychological Symptoms of Dementia in Down Syndrome (BPSD-DS) Scale: Comprehensive Assessment of Psychopathology in Down Syndrome. Dekker, AD et al. J. Alzheimers Dis. 2018
    PMID:29689719

  6. Cerebral changes and disrupted gray matter cortical networks in asymptomatic older adults at risk for Alzheimer's disease. Cantero, JL et al. Neurobiol. Aging 2018
    PMID:29331877

  7. Immune-related genetic enrichment in frontotemporal dementia: An analysis of genome-wide association studies. Broce, I et al. PLoS Med. 2018
    PMID:29315334

  8. Weight loss in the healthy elderly might be a non-cognitive sign of preclinical Alzheimer's disease. Jimenez, A et al. Oncotarget 2017
    PMID:29285207

  9. Synaptic phosphorylated α-synuclein in dementia with Lewy bodies. Colom-Cadena, M et al. Brain 2017
    PMID:29177427

  10. Common and rare TBK1 variants in early-onset Alzheimer disease in a European cohort. Verheijen, J et al. Neurobiol. Aging 2018
    PMID:29146049

  11. Cortical microstructural changes along the Alzheimer's disease continuum. Montal, V et al. Alzheimers Dement 2018
    PMID:29080407

  12. Analysis of known amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia genes reveals a substantial genetic burden in patients manifesting both diseases not carrying the C9orf72 expansion mutation. Dols-Icardo, O et al. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry 2018
    PMID:28889094

  13. Rare coding variants in PLCG2, ABI3, and TREM2 implicate microglial-mediated innate immunity in Alzheimer's disease. Sims, R et al. Nat. Genet. 2017
    PMID:28714976

  14. The pitfalls of biomarker-based classification schemes. Illán-Gala, I et al. Alzheimers Dement 2017
    PMID:28704640

  15. CSF sAPPβ, YKL-40, and neurofilament light in frontotemporal lobar degeneration. Alcolea, D et al. Neurology 2017
    PMID:28592456

Search PubMed