Alberto Lleó Bisa

Alberto Lleó

El Dr. Alberto Lleó és director de la Unitat de Memòria del Servei de Neurologia de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau.

Després de llicenciar-se en Medicina i Cirurgia a la Universitat de Barcelona, va completar la seva especialització en Neurologia a l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau l’any 2000. Dos anys més tard, va obtenir el seu doctorat en Medicina per la Universitat de Barcelona. Va continuar la seva formació amb una estada clínica i de recerca bàsica centrada en els trastorns de la memòria i del moviment al Massachusetts General Hospital, Boston (2002-2004), on va combinar les tasques clíniques amb projectes de recerca.

Durant la seva trajectòria professional, el Dr. Alberto Lleó ha combinat les tasques assistencials amb projectes de recerca traslacional en el camp de les demències, i concretament en els seus aspectes mol·leculars i el desenvolupament de biomarcadors. Entre les seves principals contribucions, destaquen el descubriment de noves alteracions genètiques a la malaltia d’Alzheimer, l’estudi del funcionament del complex gamma-secretasa i l’avaluació de nous marcadors bioquímics a la malaltia d’Alzheimer i la demència frontotemporal.

Avui, el Dr. Alberto Lleó dirigeix un grup traslacional, lidera diversos projectes finançats per agències públiques i privades i manté col·laboracions estables amb nombrosos grups nacionals i internacionals. A més, és coordinador del programa Alzheimer de CIBERNED (Centro de Investigación Biomédica en Red en enfermedades neurodegenerativas). És autor de més de 20 capítols de llibre i de més de 150 publicacions en revistes internacionals i els seus treballs han estat premiats per la Societat Espanyola de Neurologia.

Publicacions més recents

  1. Sex differences in the behavioral variant of frontotemporal dementia: A new window to executive and behavioral reserve. Illán-Gala, I, Casaletto, KB, Borrego-Écija, S et al. Alzheimers Dement 2021
    PMID:33590953

  2. Genome sequencing analysis identifies new loci associated with Lewy body dementia and provides insights into its genetic architecture. Chia, R, Sabir, MS, Bandres-Ciga, S et al. Nat Genet 2021
    PMID:33589841

  3. Pathophysiological subtypes of Alzheimer's disease based on cerebrospinal fluid proteomics. Tijms, BM, Gobom, J, Reus, L et al. Brain 2020
    PMID:33439986

  4. White Matter Hyperintensities Are No Major Confounder for Alzheimer's Disease Cerebrospinal Fluid Biomarkers. van Waalwijk van Doorn, LJC, Ghafoorian, M, van Leijsen, EMC et al. J Alzheimers Dis 2021
    PMID:33252070

  5. Nerve growth factor (NGF) pathway biomarkers in Down syndrome prior to and after the onset of clinical Alzheimer's disease: A paired CSF and plasma study. Pentz, R, Iulita, MF, Ducatenzeiler, A et al. Alzheimers Dement 2020
    PMID:33226181

  6. Genome-wide association study of Alzheimer's disease CSF biomarkers in the EMIF-AD Multimodal Biomarker Discovery dataset. Hong, S, Prokopenko, D, Dobricic, V et al. Transl Psychiatry 2020
    PMID:33223526

  7. Plasma Tau and Neurofilament Light in Frontotemporal Lobar Degeneration and Alzheimer Disease. Illán-Gala, I, Lleo, A, Karydas, A et al. Neurology 2021
    PMID:33199433

  8. Biphasic cortical macro- and microstructural changes in autosomal dominant Alzheimer's disease. Montal, V, Vilaplana, E, Pegueroles, J et al. Alzheimers Dement 2020
    PMID:33196147

  9. Cerebrospinal fluid total tau levels indicate aberrant neuronal plasticity in Alzheimer's disease. Visser, PJ, Reus, LM, Gobom, J et al. medRxiv 2020
    PMID:33173883

  10. Serum neurofilament light chain predicts long-term prognosis in Guillain-Barré syndrome patients. Martín-Aguilar, L, Camps-Renom, P, Lleixà, C et al. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2020
    PMID:33154183

  11. Dementia and epilepsy: Not a one-way street. Hauser, WA, Lleo, A, Schmolck, H et al. Neurology 2020
    PMID:33097601

  12. Heterozygous APOE Christchurch in familial Alzheimer's disease without mutations in other Mendelian genes. Hernandez, I, Gelpi, E, Molina-Porcel, L et al. Neuropathol Appl Neurobiol 2020
    PMID:33095930

  13. Cerebrospinal fluid A beta 1-40 peptides increase in Alzheimer's disease and are highly correlated with phospho-tau in control individuals. Lehmann, S, Dumurgier, J, Ayrignac, X et al. Alzheimers Res Ther 2020
    PMID:33008460

  14. Genetic variation in APOE, GRN, and TP53 are phenotype modifiers in frontotemporal dementia. Rosas, I, Martínez, C, Coto, E et al. Neurobiol Aging 2021
    PMID:32972771

  15. C9orf72, age at onset, and ancestry help discriminate behavioral from language variants in FTLD cohorts. Costa, B, Manzoni, C, Bernal-Quiros, M et al. Neurology 2020
    PMID:32943482

Search PubMed