El ensayo clínico con el tratamiento antiamiloide Lecanemab anuncia resultados positivos

Lecanemab

El ensayo clínico con el tratamiento antiamiloide Lecanemab anuncia resultados positivos El pasado día 27 de septiembre las compañías Eisai y Biogen comunicaron los resultados del estudio fase 3 con el medicamento Lecanemab (también llamado BAN2401). El estudio demuestra un beneficio del 27% de Lecanemab comparado con placebo a los 18 meses. Lecanemab es un … Read more

Enriquecimiento de vesículas extracelulares derivadas de astrocitos procedentes de plasma

Enriquecimiento de vesículas extracelulares derivadas de astrocitos procedentes de plasma Las vesiculas extracelulares (VEs) son nanopartículas que secretan de forma natural todas las células del organismo. Las VEs contienen muchos componentes celulares, como material genético, proteínas y metabolitos lipídicos que suelen reflejar el contenido de su célula de origen. Participan en una amplia gama de … Read more

Pérdida de mielina en portadores de expansión de hexanucleótidos C9orf72

Pérdida de mielina en portadores de expansión de hexanucleótidos C9orf72   La expansión de la repetición intrónica GGGGCC (G4C2) en el gen C9orf72 és la causa genética más común de la Demencia Frontotemporal (DFT), la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y en el continuo de DFT/ELA. Se han descrito tres mecanismos patológicos asociados a la presencia de esta alteración genética: una perdida de función del gen, una ganancia tóxica de función por la presencia de agregados de ARN en el nucleo y … Read more

El vínculo entre la enfermedad de Alzheimer y el síndrome de Down 

Association of Alzheimer Disease With Life Expectancy in People With Down Syndrome

El vínculo entre la enfermedad de Alzheimer y el síndrome de Down  Las personas con síndrome de Down están genéticamente predispuestas a desarrollar la enfermedad de Alzheimer. La fuerte asociación entre la enfermedad de Alzheimer y el síndrome de Down tiene una base genética a través de un efecto de dosis génica del gen de … Read more

Evaluación de la RM cerebral para el diagnóstico de tauopatías

RM cerebral y tauopatías La PSP y la DCB son dos subtipos de la Degeneración Lobular Frontotemporal caracterizados por el acúmulo cerebral de la proteína tau (tauopatías). Estas enfermedades se presentan clásicamente con síntomas motores que incluyen la inestabilidad postural, la dificultad para la movilización ocular y el control de las extremidades. Sin embargo, en … Read more

Panel de multimarcadores en demencia frontotemporal

Panel de multimarcadores en DFT La demencia frontotemporal es la causa más común de demencia de inicio temprano y la causa principal de la Degeneración Lobular FrontoTemporal (DLFT). Entre el 90-95% de los casos de DLFT se caracterizan por la acumulación en el cerebro de dos proteínas diferentes: tau y “transactive response DNA-binding protein-43” (TDP-43). … Read more