La proteína precursora de amiloide βCTF se acumula en las sinápsis en formas esporádicas y genéticas de la enfermedad de Alzheimer

Amyloid precursor protein βCTF accumulates in synapses in sporadic and genetic forms of Alzheimer’s disease

La proteína precursora de amiloide βCTF se acumula en las sinapsis en formas esporádicas y genéticas de la enfermedad de Alzheimer Las principales características patológicas que se observan en un cerebro con Enfermedad de Alzheimer (EA) son la acumulación de los péptidos β-amiloide (Aβ) en forma de placas y la agregación de la proteína tau … Read more

El ensayo clínico con el tratamiento antiamiloide Lecanemab anuncia resultados positivos

Lecanemab

El ensayo clínico con el tratamiento antiamiloide Lecanemab anuncia resultados positivos El pasado día 27 de septiembre las compañías Eisai y Biogen comunicaron los resultados del estudio fase 3 con el medicamento Lecanemab (también llamado BAN2401). El estudio demuestra un beneficio del 27% de Lecanemab comparado con placebo a los 18 meses. Lecanemab es un … Read more

Enriquecimiento de vesículas extracelulares derivadas de astrocitos procedentes de plasma

Enriquecimiento de vesículas extracelulares derivadas de astrocitos procedentes de plasma Las vesiculas extracelulares (VEs) son nanopartículas que secretan de forma natural todas las células del organismo. Las VEs contienen muchos componentes celulares, como material genético, proteínas y metabolitos lipídicos que suelen reflejar el contenido de su célula de origen. Participan en una amplia gama de … Read more

La Alzheimer’s Association ha otorgado 3 proyectos competitivos a nuestra unidad

Memory Unit Photo 2022

La Alzheimer’s Association ha otorgado 3 proyectos competitivos a nuestra unidad. Los proyectos financiados han sido los siguientes: Papel de los miARN sinápticos y miARN derivados de astrocitos en la enfermedad de Alzheimer (AARG-22-974373) liderado por la Dr Olivia Belbin La enfermedad de Alzheimer (EA) podría ser impulsada por el efecto de unas pequeñas moléculas … Read more

Pérdida de mielina en portadores de expansión de hexanucleótidos C9orf72

Pérdida de mielina en portadores de expansión de hexanucleótidos C9orf72   La expansión de la repetición intrónica GGGGCC (G4C2) en el gen C9orf72 és la causa genética más común de la Demencia Frontotemporal (DFT), la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y en el continuo de DFT/ELA. Se han descrito tres mecanismos patológicos asociados a la presencia de esta alteración genética: una perdida de función del gen, una ganancia tóxica de función por la presencia de agregados de ARN en el nucleo y … Read more

Arranca el Trial Ready Cohort-Down Syndrome (TRC-DS)

TRC-DS

Un estudio internacional pionero que acelera la inclusión de ensayos clínicos de adultos con Síndrome de Down llega a la Unidad Alzheimer-Down del Hospital de Sant Pau y Fundació Catalana de Síndrome de Down de Barcelona. El Trial Ready Cohort-Down Syndrome (TRC-DS) un nuevo estudio internacional financiado por  los Institutos Nacionales de Salud de USA (NIH) … Read more