Atròfia del lòbul temporal medial en la síndrome de Down al llarg del continu de l’Alzheimer

Atròfia del lòbul temporal medial en la síndrome de Down al llarg del continu de l’Alzheimer El lòbul temporal medial (LTM) és una de les primeres regions afectades per la patologia tau, fet que converteix els canvis estructurals en aquestes àrees en biomarcadors prometedors per identificar senyals precoços de la malaltia d’Alzheimer (EA). Tanmateix, se … Read more

proNGF en vesícules extracel·lulars neuronals: empremta precoç de l’Alzheimer en la síndrome de Down

Extracellular Vesicles - Sant Pau Memory Unit

proNGF en vesícules extracel·lulars neuronals: empremta precoç de l’Alzheimer en la síndrome de Down La síndrome de Down (SD) és una forma genètica de la malaltia d’Alzheimer (EA), caracteritzada per un alt risc de desenvolupar patologia neurodegenerativa de manera precoç. Aquest estudi, publicat a Alzheimer’s & Dementia, analitza per primera vegada els nivells de la … Read more

Les dones tenen una major capacitat per compensar el dany cerebral en casos de demència frontotemporal d’origen genètic

La demència frontotemporal (DFT) engloba un grup divers de malalties neurodegeneratives caracteritzades per un deteriorament progressiu del comportament social, el llenguatge i les funcions executives. Aquesta malaltia té una forta base genètica, amb fins a un 30% de les persones afectades que presenten mutacions de tipus autosòmic dominant. El sexe ha guanyat rellevància en la … Read more

La seqüenciació d’ARN de cèl·lula única destaca el paper clau de les cèl·lules Natural Killer en l’ELA.

El sistema immunitari juga un paper significatiu en el desenvolupament de diverses malalties neurodegeneratives. En aquest estudi, publicat a la Journal of Neuroinflammation, hem analitzat per primera vegada el paper del sistema immunitari en l’ELA a la resolució de cèl·lula única. Les cèl·lules Natural Killer (NK) són conegudes principalment pel seu paper en la defensa … Read more

Identificació d’ARPP21 com un nou gen relacionat amb l’ELA

Identification of a pathogenic mutation in ARPP21 in patients with amyotrophic lateral sclerosis

L’esclerosi lateral amiotròfica (ELA) és una malaltia neurodegenerativa que provoca la degeneració progressiva de les neurones motores, les cèl·lules nervioses responsables de transmetre senyals del cervell als músculs. Tot i que la causa exacta d’aquesta malaltia rara continua sent desconeguda, s’han identificat al voltant de 40 gens associats amb l’ELA. En un estudi publicat a … Read more

Resolució millorada per estudiar la patologia sinàptica de la tau en la malaltia d’Alzheimer

Enhanced Resolution to Study Synaptic Tau Pathology in Alzheimer’s Disease

El nostre estudi recent demostra que la combinació de Array Tomography i una tècnica avançada d’imatge anomenada Microscòpia de Reconstrucció Òptica Estocàstica Directa de Dos Colors (dSTORM) permet observar la patologia de la proteína tau a les sinapsis amb un nivell de detall sense precedents. Aquesta aproximació ofereix noves perspectives sobre com aquestes proteïnes alteren … Read more