Per què estudiar les diferències de gènere en la malaltia d’Alzheimer i en el context del síndrome de Down? El tema de les diferències de gènere s’està reconeixent cada vegada més com una prioritat en la recerca en neurologia, especialment en el context de la medicina de precisió i les estratègies de cura personalitzades. Les … Read more
Avaluacions cognitives transversals versus longitudinals per al diagnòstic de la malaltia d’Alzheimer simptomàtica en adults amb síndrome de Down Les persones amb síndrome de Down tenen un alt risc de desenvolupar els símptomes clínics de la malaltia d’Alzheimer quan envelleixen, a causa de la triplicació del cromosoma 21. Malgrat això, el diagnòstic clínic de l’Alzheimer … Read more
Malaltia d’Alzheimer, Síndrome de Down i GFAP Les persones amb síndrome de Down tenen un major risc de desenvolupar la malaltia d’Alzheimer que la població general. De fet, a l’edat de 70 anys, més del 95% de les persones amb síndrome de Down desenvoluparan la malaltia d’Alzheimer, que és la principal causa de mort en … Read more
Les malalties neurodegeneratives, com la malaltia d’Alzheimer, la malaltia de Parkinson i la demència frontotemporal, són un problema de salut creixent a tot el món, i el seu diagnòstic i maneig segueixen sent un desafiament. Tot i això, els avenços recents en biomarcadors en sang ofereixen noves oportunitats per a l’avaluació clínica i el seguiment … Read more
L’Alzheimer’s Association ha atorgat 3 projectes competitius a la nostra unitat. Els projectes finançats han estat els següents: Paper dels miARN sinàptics i miARN derivats d’astròcits en la malaltia d’Alzheimer (AARG-22-974373) liderat per la Dra Olivia Belbin La malaltia d’Alzheimer (AD) podria ser impulsada per l’efecte d’unes petites molècules (microRNAs) en unions neuronals del cervell, denominades sinapsis, que es veu agreujada per l’alliberament de … Read more
Pèrdua específica de mielina associada a l’expansió en el gen C9orf72 L’expansió de la repetició intrònica GGGGCC (G4C2) en el gen C9orf72 és la causa genètica mès comú de la Demencia Frontotemporal (DFT), l’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA) i en la continuitat DFT/ELA. S’han descrit tres mecanismes patològics associats a la presència d’aquesta alteració genètica: una … Read more