Atrofia del lóbulo temporal medial en el síndrome de Down a lo largo del continuo del Alzheimer

Atrofia del lóbulo temporal medial en el síndrome de Down a lo largo del continuo del Alzheimer El lóbulo temporal medial (LTM) es una de las primeras regiones afectadas por la patología tau, por lo que los cambios estructurales en estas áreas son biomarcadores prometedores para identificar signos tempranos de la enfermedad de Alzheimer (EA). … Read more

proNGF en vesículas extracelulares neuronales: huella precoz del Alzheimer en Síndrome de Down

Extracellular Vesicles - Sant Pau Memory Unit

proNGF en vesículas extracelulares neuronales: huella precoz del Alzheimer en Síndrome de Down El síndrome de Down (SD) representa una forma genética de la enfermedad de Alzheimer (EA), caracterizada por una alta propensión al desarrollo temprano de patología neurodegenerativa. Este estudio, publicado en Alzheimer’s & Dementia, analiza por primera vez los niveles de la proteína … Read more

Las mujeres poseen una mayor capacidad para compensar el daño cerebral en casos de demencia frontotemporal de origen genético

La demencia frontotemporal (DFT) abarca un grupo diverso de enfermedades neurodegenerativas que se caracterizan por un deterioro progresivo en el comportamiento social, el lenguaje y las funciones ejecutivas. Esta enfermedad tiene una fuerte base genética con hasta un 30% de las personas afectadas presentando mutaciones de tipo autosómico dominante. El sexo ha cobrado importancia en … Read more

La secuenciación de célula única destaca el papel clave de las células Natural Killer en la ELA

El sistema inmunológico juega un papel clave en el desarrollo de diversas enfermedades neurodegenerativas. En este estudio publicado en Journal of Neuroinflammation, se investiga por primera vez a resolución de célula única el papel del sistema inmunitario en esta enfermedad. Las células Natural Killer (NK) son conocidas principalmente por su función en la defensa contra … Read more

Identificación de ARPP21 como un nuevo gen relacionado con la ELA

Identification of a pathogenic mutation in ARPP21 in patients with amyotrophic lateral sclerosis

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que provoca la degeneración progresiva de las neuronas motoras, las células nerviosas responsables de transmitir señales del cerebro a los músculos. Aunque la causa exacta de esta enfermedad rara sigue siendo desconocida, se han identificado alrededor de 40 genes asociados con la ELA. En un estudio … Read more

Resolución mejorada para estudiar la patología sináptica de la tau en la enfermedad de Alzheimer

Enhanced Resolution to Study Synaptic Tau Pathology in Alzheimer’s Disease

Nuestro estudio reciente demuestra que la combinación de Array Tomography y una técnica avanzada de imagen llamada Microscopía de Reconstrucción Óptica Estocástica Directa de Dos Colores (dSTORM) permite observar la patología de a proteína tau en las sinapsis con un nivel de detalle sin precedentes. Esta aproximación ofrece nuevas perspectivas sobre cómo estas proteínas alteran … Read more