La demència amb cossos de Lewy (DCL) és una de les principals causes de demència, però encara no existeixen biomarcadors clars per al seu diagnòstic i seguiment. Els cossos de Lewy en els cervells de persones amb DCL estan compostos principalment per acumulacions de la proteïna α-sinucleïna, la qual cosa pot generar disfunció en les sinàpsies des de les primeres etapes de la malaltia. Les proteïnes VAMP-2 i SNAP-25 juguen un paper clau en la sinapsi, facilitant l’alliberament de neurotransmissors. Aquest estudi recent publicat a Alzheimer Research and Therapy suggereix que els nivells d’aquestes proteïnes al líquid cefalorraquidi (LCR) podrien servir com a eines útils per detectar disfunció sinàptica a la DCL.
Què s’ha fet en aquest estudi?
En aquest estudi, s’han avaluat els nivells de les proteïnes VAMP-2 i SNAP-25 al líquid cefalorraquidi de pacients amb DCL, comparant-los amb individus sans i pacients amb Alzheimer. L’objectiu va ser analitzar la relació entre aquests nivells i els biomarcadors d’Alzheimer i neurodegeneració, així com la seva associació amb el rendiment cognitiu, per determinar si podrien ajudar a diferenciar entre la DCL pura i la DCL amb patologia d’Alzheimer.
Resultats principals
- Els nivells de VAMP-2 i SNAP-25 van ser més baixos a la DCL pura en comparació amb els controls, però més alts a la DCL amb patologia d’Alzheimer, la qual cosa ajuda a diferenciar entre aquestes dues condicions.
- Ambdues proteïnes es van associar amb p-tau i tau total al LCR en tots els grups, i amb la relació Aβ42/40 als grups amb patologia d’Alzheimer.
- Associació amb rendiment cognitiu: Els nivells de VAMP-2 i SNAP-25 al LCR van mostrar una relació amb la fluïdesa fonèmica a la DCL pura, mentre que SNAP-25 va estar associat amb el test del rellotge i el MMSE als grups DCL i DCL amb Alzheimer.
Relevància de l’estudi
Aquest estudi destaca que els nivells de VAMP-2 i SNAP-25 al líquid cefalorraquidi podrien ser biomarcadors clau per detectar la degeneració sinàptica a la DCL. A més, obre la porta a futures investigacions per entendre millor com s’interrelacionen els processos que provoquen la degeneració de les sinàpsies tant a la DCL com a l’Alzheimer.