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Marcadores de la esclerosis lateral amiotrófica y la degeneración frontotemporal

El Servicio de Neurología del Hospital de Sant Pau ha publicado en la revista Neurology el artículo “CSF sAPPβ, YKL-40, and NfL along the ALS-FTD spectrum. Este trabajo ha sido llevado a cabo por la Unidad de Memoria y la Unidad de Enfermedades Neuromusculares del Servicio de Neurología para investigar la utilidad clínica de los marcadores de líquido cefalorraquídeo para el diagnóstico y el pronóstico de la esclerosis lateral amiotrófica y la degeneración frontotemporal.

Degeneración frontotemporal y esclerosis lateral amiotrófica

La degeneración frontotemporal es una enfermedad neurodegenerativa que se manifiesta con alteraciones de conducta y/o de lenguaje de curso progresivo. En ocasiones se acompaña de problemas motores, como la enfermedad de neurona motora o esclerosis lateral amiotrófica. Hoy en día se considera que degeneración frontotemporal y esclerosis lateral amiotrófica son dos manifestaciones clínicas de la misma enfermedad.

Neurology marcadores-ELA-DFT Sant Pau Memory Unit - Barcelona

En qué consiste el estudio

En este estudio, los equipos de la Unidad de Memoria y la Unidad de Enfermedades Neuromusculares han colaborado para analizar tres marcadores en muestras de líquido cefalorraquídeo de más de 170 pacientes y voluntarios participantes de la cohorte SPIN (Sant Pau Initiative on Neurodegeneration).

Resultados principales y relevancia del estudio

El estudio plantea que un marcador del procesamiento de la proteína amiloide (sAPPß), un marcador de inflamación (YKL-40) y un marcador de degeneración neuronal (NfL) en el líquido cefalorraquídeo podrían ser herramientas útiles para evaluar el estadiaje y pronóstico de los pacientes dentro del espectro clínico de la esclerosis lateral amiotrófica y la degeneración frontotemporal. Sus resultados demuestran que los niveles de sAPPß, de YKL-40 y de NfL en líquido cefalorraquídeo reflejan la neurodegeneración en regiones frontotemporales y ayudan a pronosticar la progresión clínica de estas enfermedades.

Más información

Parte de los resultados del trabajo que ahora se publica fueron galardonados con el premio a mejor comunicación en la reunión de la Societat Catalana de Neurologia 2018.

Este estudio ha contado con la financiación del Fondo de Investigación en Salud (FIS) del Instituto de Salud Carlos III, el Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya a través del «Pla Estratègic de Recerca i Innovació en Salut» (PERIS), y la Fundació La Marató de TV3.

 

Los detalles de la publicación pueden consultarse aquí:

CSF sAPPβ, YKL-40, and NfL along the ALS-FTD spectrum. Illán-Gala, I, Alcolea, D, Montal, V et al. Neurology 2018

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